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X熒光光譜儀等檢測儀器的偏差分析
發(fā)布時(shí)間：2023-02-21 10:08:26 點(diǎn)擊：2040
檢測儀器，是為檢測各類(lèi)產(chǎn)品中元素含量，檢測方法多種多樣，各式檢測儀器百花齊放，X熒光光譜儀等檢測儀器在企業(yè)生產(chǎn)中占據了重要地位，使用這些儀器產(chǎn)生的偏差來(lái)自哪？
X熒光光譜儀 X射線(xiàn)熒光光譜法的檢測偏差來(lái)自樣品本身。在壓片制樣的測定過(guò)程中存在顆粒效應、基質(zhì)效應、礦物效應等影響。即粉末樣品的顆粒細度不一致、所含元素不一致、所含礦物不一致，對檢測結果會(huì )帶來(lái)偏差。通過(guò)熔融法將待測樣品熔融成玻璃片進(jìn)行測定，可以消除這些效應，但是熔制樣片時(shí)降低了試樣的被檢濃度，而加入的熔劑也會(huì )引入新的成分，檢測時(shí)要避開(kāi)這些因素。
波長(cháng)色散X熒光法 儀器檢測時(shí)，含量接近或超出檢出限的檢測結果偏差較大；設備的檢測邊緣元素的測定偏差也比較大，如波長(cháng)色散X熒光儀的檢測為硼（B）至鈾（U）的范圍，測硼時(shí)的偏差會(huì )比較大、能量色散X熒光光譜儀測鈉時(shí)也是如此。
X熒光光譜分析儀的檢測
標準曲線(xiàn)定位 儀器檢測都涉及標準曲線(xiàn)，標準曲線(xiàn)的取點(diǎn)很重要，檢測點(diǎn)盡量設置在標準曲線(xiàn)的中間段，檢測點(diǎn)離標準曲線(xiàn)中位越遠，越容易引起偏差。
滴定分析法的檢測偏差主要來(lái)自標準溶液的濃度是否準確、檢測過(guò)程溶液的酸堿值是否符合反應的要求、滴定管是否標準、滴定速度是否合適、滴定溫度能否保持等等。由于檢測步驟較多，需要注意的環(huán)節也多，容易引起偏差。含量較低的成分更加必須小心。
原子吸收光譜分析法的檢測偏差主要來(lái)自標準溶液的濃度是否準確、稀釋溶液倍數越高，檢測偏離風(fēng)險越大。
無(wú)論濕法還是干法的檢測，都要使用化學(xué)試劑，在檢測過(guò)程中，化學(xué)試劑和被檢樣品交融在一起。因此化學(xué)試劑的純凈度不夠會(huì )引起偏差，檢測時(shí)必須進(jìn)行空白對照實(shí)驗，即不加入樣品，與檢測同步使用所有化學(xué)試劑和設備，測定相關(guān)含量。同時(shí)使用有證標準物質(zhì)進(jìn)行同樣的檢測，以便監控檢測的有效性。
使用X熒光光譜儀等多類(lèi)檢測方法進(jìn)行檢測時(shí)，會(huì )因為各原因產(chǎn)生一定偏差，正視并規避，可得到更為準確的檢測結果。上一篇：便攜式光譜儀的金屬材料質(zhì)量控制 下一篇：手持式光譜儀的新能源產(chǎn)業(yè)檢測
